共同藥業(yè)首發(fā)事項通過(guò)創(chuàng )業(yè)板上市委審議
挖貝網(wǎng) 10月10日消息,據深交所官網(wǎng)顯示,共同藥業(yè)首發(fā)事項通過(guò)創(chuàng )業(yè)板上市委審議。
挖貝研究院資料顯示,共同藥業(yè)成立于2006年,是一家專(zhuān)業(yè)從事甾體藥物原料研發(fā)、生產(chǎn)及銷(xiāo)售的高新技術(shù)企業(yè),主要產(chǎn)品為甾體藥物生產(chǎn)所需的起始物料和中間體。
據披露,共同藥業(yè)本次擬公開(kāi)發(fā)行不超過(guò)2,900萬(wàn)股,擬募資6.5億元。其中,6億元投入黃體酮及中間體BA生產(chǎn)建設項目,剩余的5,000萬(wàn)元則用于補充流動(dòng)資金。本次發(fā)行的保薦機構為中信證券,審計機構為大信會(huì )計師事務(wù)所(特殊普通合伙)。
針對共同藥業(yè),上市委提出的主要問(wèn)題有:
1.報告期內,發(fā)行人客戶(hù)和供應商重疊比例較高。請發(fā)行人代表結合發(fā)行人所處產(chǎn)業(yè)鏈環(huán)節、市場(chǎng)地位、產(chǎn)品定位、同行業(yè)可比公司等情況說(shuō)明:(1)客戶(hù)和供應商重疊的合理性、交易的公允性;(2)客戶(hù)和供應商重疊的風(fēng)險及應對措施。請保薦人代表發(fā)表明確意見(jiàn)。
2.2018年8月,FDA對發(fā)行人進(jìn)行現場(chǎng)檢查并核發(fā)警示函。請發(fā)行人代表說(shuō)明:(1)被出具警示函的主要原因;(2)境內客戶(hù)采購發(fā)行人產(chǎn)品是否存在直接作為原料藥使用的情況,國內行業(yè)監管部門(mén)的相關(guān)監管標準。請保薦人代表發(fā)表明確意見(jiàn)。
3.報告期發(fā)行人雙降醇的銷(xiāo)售量波動(dòng)較大。請發(fā)行人代表結合主要客戶(hù)、產(chǎn)品生產(chǎn)工藝改造等情況說(shuō)明雙降醇銷(xiāo)售量變動(dòng)的原因。請保薦人代表發(fā)表明確意見(jiàn)。
此外,共同藥業(yè)還需要對以下問(wèn)題進(jìn)行落實(shí):
1.請發(fā)行人在招股說(shuō)明書(shū)中進(jìn)一步披露客戶(hù)和供應商重疊的合理性、交易的公允性,并在“風(fēng)險因素”章節披露客戶(hù)和供應商重疊的風(fēng)險。請保薦人發(fā)表明確意見(jiàn)。
2.請發(fā)行人在招股說(shuō)明書(shū)中進(jìn)一步披露報告期內被FDA現場(chǎng)檢查的背景及相關(guān)警示函的主要內容。請保薦人發(fā)表明確意見(jiàn)。
3.請發(fā)行人在招股說(shuō)明書(shū)中進(jìn)一步披露雙降醇生產(chǎn)的技術(shù)壁壘及發(fā)行人的市場(chǎng)地位。請保薦人發(fā)表明確意見(jiàn)。
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